RNA与蛋白质相互作用揭示冠状病毒药物新靶点

加州大学圣迭戈分校与UCR研究团队发现SARS-CoV-2的RNA与蛋白质相互作用新位点，阻断这些位点可显著减少细胞中的病毒复制。研究发表于Nature Communications，利用eCLIP定位NSP8、NSP12和N的RNA结合位点。锁核酸在动物细胞和人肺细胞中均显示抑制作用，为抗冠状病毒治疗策略提供早期概念验证。