多基因评分预测治疗反应易受碰撞偏倚影响，降脂试验分层获益可能源于入组条件

模拟与队列分析提示，降脂试验入组条件可通过碰撞偏倚产生表观的多基因风险评分（PRS）与治疗交互作用，随机分组也不能避免该偏倚。在真实交互作用设为零的模拟中，研究重现了三项试验再分析中的类似模式，其中类似 FOURIER 的模拟显示，高、低冠状动脉疾病 PRS 层中治疗对比安慰剂的 HR 分别为 0.77 和 0.95。