研究揭示SVEP1促进ANG2结合TIE1并激活信号
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研究揭示SVEP1促进ANG2结合TIE1并激活信号
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AI 综述
Uphoff等研究团队通过蛋白结合及细胞实验发现，SVEP1可促进血管生成素-2（ANG2）与TIE1受体结合；两者联合刺激可使人真皮淋巴管内皮细胞中的TIE1发生磷酸化。 研究还确定，人SVEP1的CCP20结构域是其与TIE1结合的主要位点。相比单独刺激，SVEP1与ANG2联合刺激增强了AKT磷酸化及FOXO1从细胞核排出，显示下游信号被激活。
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最新进展10月30日 08:00
SVEP1促进血管生成素-2与TIE1受体高效结合，实现受体磷酸化及下游信号传导报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月30日
- 开放获取 · 带补充数据的医学论文SVEP1促进血管生成素-2与TIE1受体高效结合，实现受体磷酸化及下游信号传导
蛋白结合及细胞实验显示，SVEP1促进ANG2与TIE1结合，二者联合刺激可使人真皮淋巴管内皮细胞的TIE1磷酸化。人SVEP1的CCP20结构域是TIE1的主要结合位点。相比单独刺激，联合刺激增强FOXO1核排出及AKT磷酸化。
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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。