信号模型预测淋巴内皮连接状态及肥胖影响

Jia Y等研究团队在预印本中提出淋巴内皮细胞信号模型，预测VEGF-A剂量主要决定刺激后有利于形成拉链样连接的信号持续多久。模型连接VEGF-A受体激活与RAC1、RhoA活性平衡，使用人皮肤淋巴内皮细胞时间序列数据校准，并通过独立的受体敲低数据验证。 基于高脂饮食小鼠单细胞转录组，模型预测肥胖会缩短肠系膜毛细淋巴管和附睾集合淋巴管内皮细胞的上述信号时程，却延长附睾毛细淋巴管内皮细胞的时程。模型中，调节RAC1-RhoA动力学可使各细胞群恢复基线，但所需调节方向相反；这仍是计算预测，而非已证实的干预效果。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。