LB6V莱姆病疫苗III期主要分析未达成功门槛

Paul Auwaerter及研究团队报告，LB6V莱姆病疫苗在III期VALOR安慰剂对照试验主要分析中的保护效力为73.2%，但95%置信区间为15.8%–93.5%，下限未超过预设的20%，因此未达到成功门槛。 试验在美国、加拿大及欧洲五国纳入约9400名5岁及以上、莱姆病风险较高的参与者，安排接种四剂疫苗或安慰剂。主要终点评估第四剂接种28天后至该莱姆病流行季结束的保护效力；可评价人群中，疫苗组4人发病，安慰剂组15人发病。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。