MINT一年延长期数据显示伊奈利珠单抗获益持续

MINT研究团队公布III期试验一年开放标签延长期的中期分析：伊奈利珠单抗治疗AChR或MuSK自身抗体阳性全身型重症肌无力的获益持续，安全性和耐受性维持。 延长期由完成随机对照阶段的患者自愿参加。患者日常活动能力（MG-ADL）和定量重症肌无力（QMG）评分持续改善，原安慰剂组转用该药后也出现一致改善。FDA已于2025年12月批准该药用于上述人群。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。