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抑郁多基因风险与较差治疗结局关联未过校正

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AI 综述

Serretti A.及团队在预印本中报告,跨诊断分析发现抑郁症多基因易感性较高与较差治疗结局存在名义统计关联,但未通过多重检验校正。 研究纳入7个队列的4,007名欧洲血统患者,涉及重性抑郁症、双相障碍和精神分裂症,以良好治疗反应或良好病程为主要终点。抑郁症多基因评分每升高一个标准差,良好结局的比值比为0.88(95%置信区间0.79–0.99;p=0.04,校正后q=0.11)。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月26日
  1. 预印本 · 医学生信与数据分析
    重性抑郁症、精神分裂症和双相障碍的多基因易感性与主要精神障碍的治疗结局

    一项跨诊断分析发现,抑郁症多基因易感性较高与较差治疗结局名义相关,但未通过多重检验校正。研究纳入7个队列的4,007名欧洲血统患者,主要终点为良好治疗反应或良好病程;抑郁症评分每升高一个标准差,良好结局的OR为0.88(95% CI 0.79-0.99),p = .04,q = .11。

本事件热度走势

可比范围当前
4
可比范围峰值
510月27日 12:00
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