Lumateperone三期试验改善双相Ⅰ型急性躁狂
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Lumateperone三期试验改善双相Ⅰ型急性躁狂
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AI 综述
Roger S. McIntyre及其团队公布的Ⅲ期双盲随机试验显示，lumateperone（Caplyta）较安慰剂改善双相Ⅰ型障碍患者的急性躁狂症状，第3天即出现显著差异；该药目前尚未获批用于这一适应证。 试验纳入351名伴或不伴混合特征的急性躁狂患者，按1∶1分配接受每日42毫克lumateperone或安慰剂，治疗持续3周。治疗起初在住院环境中进行，患者在第2周后可转为门诊治疗。
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最新进展11月7日 04:07
Lumateperone III 期试验改善双相 I 型障碍急性躁狂，第 3 天出现疗效差异报道时间线
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11月7日
- MedPage TodayLumateperone III 期试验改善双相 I 型障碍急性躁狂，第 3 天出现疗效差异
一项纳入 351 名双相 I 型障碍急性躁狂患者的 III 期双盲随机试验显示，lumateperone（Caplyta）较安慰剂改善躁狂症状，第 3 天即出现显著差异。
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