研究团队提出液滴单细胞分型法检测基因编辑损伤

Medhi、Mazutis和Jasin研究团队在预印本中提出液滴单细胞基因分型方法，可在无需改造基因组的情况下，检测CRISPR-Cas9诱导的兆碱基级杂合性缺失，其中以染色体片段丢失最常见。 该方法结合单细胞包封与液滴PCR，对内源性多态位点进行分型，以检测靶染色体的杂合性缺失。团队称，该方法也可检测其他基因毒性条件引起的杂合性缺失，为研究及临床开发中的基因毒性风险评估提供工具。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。