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研究揭示Notch与NF-κB调控脑衰老炎症相关基因

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AI 综述

研究团队在多种转基因小鼠模型和原代星形胶质细胞中发现,Notch与NF-κB信号相互作用,调控脑衰老相关分泌表型(SASP)基因表达;在细胞实验中,药理学激活Notch可显著减少NF-κB驱动的这类基因表达。 小鼠研究显示,脑衰老与NF-κB激活、Notch受抑制相关;在年轻小鼠的星形胶质细胞中激活NF-κB,可诱导提前出现的SASP,同时抑制Notch信号。研究团队据此提出,两者的信号相互作用可能成为缓解脑衰老相关炎症的治疗靶点。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月5日
  1. Nucleic Acids Research
    Notch/NF-κB信号串扰调控脑衰老过程中的SASP基因表达

    多种转基因小鼠模型研究显示,脑衰老与NF-κB激活及Notch抑制相关,两者的信号串扰调控衰老相关分泌表型(SASP)基因表达。药理学激活原代星形胶质细胞中的Notch可显著减少NF-κB驱动的SASP基因表达,提示该信号串扰可能是缓解脑衰老相关炎症的治疗靶点。

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