耶鲁研究揭示B细胞抗体基因高频突变调控机制

耶鲁大学医学院研究团队发现，NELF、MLLT1和MLLT3参与调控B细胞抗体基因的体细胞高频突变；在研究所用细胞中，缺失MLLT1和MLLT3会使这一突变过程完全消失。研究发表于《Nature》。 体细胞高频突变是B细胞改变抗体基因的过程。研究发现，NELF使RNA聚合酶II暂停，暴露单链DNA，供活化诱导胞嘧啶脱氨酶（AID）作用；MLLT1和MLLT3则负责将AID引导至目标区域。研究使用的RASH-1C细胞源自经改造的癌性B细胞。

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