379例人脑研究关联RNA末端选择与疾病遗传位点

《Nature Genetics》发表的一项覆盖379例人脑的研究绘制了转录后调控图谱，发现影响RNA的3′非翻译区（3′-UTR）选择的遗传变异，与疾病相关位点及下游分子效应存在关联。 研究关注的可变多聚腺苷酸化会改变信使RNA（mRNA）的末端，进而影响其稳定性、翻译或在细胞内的位置，但不一定改变RNA丰度。这一结果提示，遗传变异与疾病的关联可能涉及RNA末端选择，而不只是RNA数量变化。

AI 根据报道生成 · 50 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。