研究揭示两类抑制剂抑制新冠主蛋白酶的不同机制
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研究揭示两类抑制剂抑制新冠主蛋白酶的不同机制
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AI 综述
Liu C、Jia Q、Zhao C和Yao ZP研究团队发现，拟肽抑制剂与依布硒啉均可抑制SARS-CoV-2主蛋白酶，但对其二聚化的作用相反：前者促进二聚化，后者破坏二聚化。 质谱分析显示，拟肽抑制剂抑制亚基交换，使二聚体界面更刚性；依布硒啉则增加界面柔性。分子动力学模拟和突变分析表明，依布硒啉在C300位点的共价修饰通过变构作用改变界面氢键网络，促进二聚体解离并抑制酶活性。
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最新进展10月26日 08:00
拟肽抑制剂促进二聚化与 ebselen 破坏二聚化抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的机制报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月26日
- 开放获取 · 带补充数据的医学论文拟肽抑制剂促进二聚化与 ebselen 破坏二聚化抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶的机制
拟肽抑制剂与 ebselen 通过不同机制抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶：前者促进二聚化，后者破坏二聚化。质谱分析显示，拟肽抑制剂抑制亚基交换并增强二聚体界面刚性，ebselen 则增加界面柔性。分子动力学模拟和突变分析表明，ebselen 在 C300 位点的共价修饰通过变构作用改变界面氢键网络，促进二聚体解离及酶活性抑制。
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