研究团队开发可调控合成最小启动子

研究团队通过改造合成最小启动子的序列、核心元件和调控基序，实现了哺乳动物细胞中转基因表达的可预测调节，并建立了模块化改造框架。 团队缩短了已有最小启动子并提高其效率，可通过混合、改变、添加或删除顺式调控元件调节表达。研究还获得了长度为7–8个核苷酸的候选调控元件；这些元件与人工5′非翻译区结合时，可驱动高效转录。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。