FDA暂定批准Dr. Reddy’s的来那卡帕韦仿制注射剂，用于HIV预防

FDA给予Dr. Reddy’s Laboratories的HIV预防药来那卡帕韦（lenacapavir）仿制版本暂定批准，为扩大数十个中低收入国家的药物可及性迈出一步。公司计划下月开始供货，每人每年费用为40美元，与每日口服药相近。该注射剂每六个月给药一次，原文称其可提供近乎完全的HIV感染防护；Gilead Sciences销售的原研药在美国名为Yetzugo，于去年获FDA批准。