将多基因风险纳入倾向评分匹配以解析疾病因果关系

研究者开发PRIMA，将多基因风险评分与临床协变量纳入倾向评分匹配，在模拟中减少了共享遗传易感性造成的偏倚。在333,370名无亲缘关系的欧洲血统UK Biobank参与者中，该方法改善了匹配平衡，并改变了部分疾病配对的关联估计。因果解释仍依赖模型设定、充分重叠及混杂控制，且方法仍受未测量混杂影响。