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FDA批准度伐利尤单抗用于局限期小细胞肺癌

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AI 综述

美国FDA于2024年12月4日批准阿斯利康的度伐利尤单抗（Imfinzi），用于接受含铂同步放化疗后疾病未进展的局限期小细胞肺癌成人患者。 FDA推荐每4周给药一次，体重≥30公斤者每次1500毫克，体重＜30公斤者每次20毫克/公斤；治疗持续至疾病进展、出现不可接受的毒性，或最长24个月。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:18
FDA 批准度伐利尤单抗用于同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌成人患者

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准度伐利尤单抗用于同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌成人患者

    2024 年 12 月 4 日，FDA 批准度伐利尤单抗（durvalumab，Imfinzi）用于接受含铂同步放化疗后疾病未进展的局限期小细胞肺癌成人患者。

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