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研究揭示癌细胞劫持T细胞线粒体的机制

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AI 综述

Hu H等研究团队在预印本中报告,癌细胞通过隧道纳米管优先获取Bhlhe40阳性效应T细胞的线粒体,促进免疫逃逸;在小鼠模型中,敲低Cd38联合使用S100a4抑制剂三氟拉嗪,显著抑制了肿瘤生长。 研究发现,CD38与CD31的相互作用调控隧道纳米管形成,Bhlhe40则通过上调S100a4,使T细胞更易丢失线粒体。上述阻断实验针对这一转移过程,抗肿瘤效果来自小鼠模型。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月28日
  1. 预印本 · 单细胞与空间组学
    癌细胞劫持Bhlhe40+ T细胞的线粒体以实现免疫逃逸

    癌细胞通过隧道纳米管优先劫持Bhlhe40+效应T细胞的线粒体,促进免疫逃逸。研究发现,CD38与CD31相互作用调控纳米管形成,Bhlhe40通过上调S100a4增加T细胞线粒体丢失的易感性。小鼠模型中,Cd38敲低联合S100a4抑制剂三氟拉嗪(trifluoperazine)显著抑制肿瘤生长。

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