研究在胰腺癌模型中识别早期进展细胞

Salvador-Barbero B等研究团队在胰腺癌小鼠模型中识别出早期进展细胞（EPCs），发现其呈干细胞样状态，与癌症起始及进展相关；该研究目前为预印本。 研究所用模型由胰腺炎引发组织损伤，促进携带KrasG12D突变的稀少细胞形成胰腺癌。EPCs的体外存活与生长依赖Nupr1应激反应通路；体外抑制CD74可诱导高级别胰腺上皮内瘤变类器官死亡。 研究团队还在人类胰腺上皮内瘤变及胰腺导管腺癌组织的空间转录组分析中，检出EPCs基因特征及APP-CD74相互作用。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。