FDA批准Dato-DXd用于特定三阴性乳腺癌患者
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FDA批准Dato-DXd用于特定三阴性乳腺癌患者
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美国FDA批准datopotamab deruxtecan-dlnk（Dato-DXd，商品名Datroway），用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 此次批准的疗效评估来自TROPION-Breast02随机试验，共纳入644名患者；他们此前未针对不可切除或转移性乳腺癌接受化疗或其他全身抗癌治疗，且不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗。
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11月7日
- FDA · What's New Related to Drugs精选FDA批准datopotamab deruxtecan-dlnk治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂的不可切除或转移性三阴性乳腺癌
FDA于2026年5月22日批准datopotamab deruxtecan-dlnk（Datroway），用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
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