胰腺癌单细胞研究发现耐药相关演化及潜在靶点

纽约大学朗格尼医学中心及其Perlmutter癌症中心团队发现，胰腺导管腺癌的持续遗传重塑与耐药、转移相关；实验室中阻断MYC活性，可使侵袭性较强的基底型癌细胞转向侵袭性较低的经典型，提示MYC可能成为治疗靶点。 这项发表于《Nature Genetics》的研究分析了56名患者62个肿瘤中的443,451个单细胞的基因活动，其中6名患者提供了化疗前后的肿瘤样本，用于研究治疗相关变化。MYC干预结果来自实验室细胞实验，并非患者治疗效果。

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