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FDA批准兰泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗肺癌

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AI 综述

美国FDA于2024年8月19日批准兰泽替尼（lazertinib）联合埃万妥单抗，用于一线治疗经FDA批准的检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 FDA提示，该联合方案观察到静脉血栓栓塞的严重安全性信号，治疗前四个月应给予预防性抗凝治疗。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:18
FDA 批准兰泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗 EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准兰泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗 EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌

    FDA 于2024年8月19日批准兰泽替尼（lazertinib，Lazcluze）联合埃万妥单抗（amivantamab-vmjw，Rybrevant），一线治疗经 FDA 批准检测确认存在 EGFR 外显子19缺失或外显子21 L858R 替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

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