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FDA批准埃万妥单抗联合化疗用于特定EGFR突变肺癌

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AI 综述

FDA于2024年9月19日批准埃万妥单抗(Rybrevant)联合卡铂和培美曲塞,用于在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次批准的是上述三药联合方案,适用范围限定于这些突变类型及既往治疗后进展的患者。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准埃万妥单抗联合化疗用于 EGFR 突变、靶向治疗后进展的非小细胞肺癌

    FDA 于 2024 年 9 月 19 日批准埃万妥单抗(amivantamab-vmjw,Rybrevant)联合卡铂和培美曲塞,用于 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后进展、携带 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

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