跳到正文
热点事件持续更新

FDA批准伊立替康脂质体联合方案一线治疗胰腺癌

1 篇报道1 个报道来源18 小时前更新

先了解这件事

AI 综述

美国FDA于2024年2月13日批准伊立替康脂质体（Onivyde）联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸，用于转移性胰腺腺癌的一线治疗；此次获批的是四药联合方案，而非伊立替康脂质体单药。 FDA推荐该方案中伊立替康脂质体的剂量为每平方米体表面积50毫克，每两周静脉输注一次。对于血清胆红素高于正常值上限的患者，FDA未给出伊立替康脂质体的推荐剂量。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:18
FDA 批准伊立替康脂质体联合化疗一线治疗转移性胰腺腺癌

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准伊立替康脂质体联合化疗一线治疗转移性胰腺腺癌

    FDA 于 2024 年 2 月 13 日批准伊立替康脂质体（irinotecan liposome，Onivyde）联合奥沙利铂（oxaliplatin）、氟尿嘧啶（fluorouracil）和亚叶酸（leucovorin），用于转移性胰腺腺癌一线治疗。

本事件热度走势

可比范围当前
6
可比范围峰值
1011月7日 10:00
近 24 小时变化
–

趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时热度；键盘可用左右方向键切换。