跨物种研究识别XLMTM特异增多的肌核群

Ariaz A等研究团队在X连锁肌管性肌病（XLMTM）中识别出特异增多的SKM1和SKM2肌核群，并报告其转录特征可被治疗干预大幅改变或逆转；相关结果发表于预印本。 研究结合Mtm1缺陷小鼠及XLMTM患者骨骼肌的单核与单细胞空间转录组分析，发现SKM1以Mustn1高表达、SKM2以Runx1高表达为特征。这些肌核群对应独特的细胞微环境，并优先与小型中央核细胞相关。

AI 根据报道生成 · 46 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。