乳腺癌风险变异筛选发现709个调控活性差异位点

英国伦敦癌症研究所团队筛查5,116个乳腺癌风险候选遗传变异，发现其中709个在T-47D乳腺癌细胞中显示显著调控活性差异，但尚不能确定哪些是因果变异及其靶基因。 后续实验提示，CCDC88C可能是风险变异rs7153397的靶基因。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌患者中，CCDC88C较高表达与生存改善相关；这一关联并不等于已证实其具有改善生存的作用。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。