研究者以单例数据建模伊布替尼耐药

Marku M等研究团队提出耦合患者特异性药代动力学与布尔动力学的计算框架，重现了一名慢性淋巴细胞白血病患者接受伊布替尼治疗后的临床病程，并提出尚待验证的耐药与联合治疗假说。 这项预印本研究整合了该患者治疗前、应答期和复发期的单细胞数据，以患者每月药物暴露驱动模型。模型扰动筛选提示，联合抑制BTK与BCL2L1或NFKB1可能具有协同作用；这些结果仍需在更大患者队列及实验模型中验证，不能视为已证实的治疗效果。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。