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预印本揭示治疗性T细胞与髓系细胞互作机制

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AI 综述

Pherez-Farah A等团队在预印本中报告,过继T细胞治疗中的治疗性CD8+ T细胞可依赖特异性抗原识别,在肿瘤内形成髓系细胞互作网络,优先接触炎症性巨噬细胞和树突状细胞。 体内互作记录、单细胞分析及抗原呈递遗传扰动显示,网络形成不依赖髓系细胞自身表达MHC-I,但炎症性巨噬细胞的重塑需要肿瘤细胞呈递肽-MHC-I复合物。研究还在人类肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗中发现了与治疗应答相关的类似髓系细胞程序。

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报道时间线

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10月20日
  1. 预印本 · 单细胞与空间组学
    抗原识别使治疗性CD8+ T细胞能够在肿瘤微环境中组织多细胞髓系互作网络

    治疗性CD8+ T细胞在过继性T细胞治疗中形成依赖特异性抗原的髓系互作网络,优先接触炎症性巨噬细胞和树突状细胞状态。体内互作记录、单细胞分析及抗原呈递遗传扰动显示,该网络不依赖髓系细胞自身的MHC-I表达,但炎症性巨噬细胞重塑需要肿瘤细胞pMHC-I。人类TIL治疗中也存在与应答相关的类似髓系程序。

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