FDA批准阿可替尼联合维奈克拉治疗CLL或SLL
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FDA批准阿可替尼联合维奈克拉治疗CLL或SLL
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AI 综述
美国FDA批准阿可替尼联合维奈克拉，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 此次批准的疗效评估来自随机、多中心AMPLIFY试验，入组对象为既往未接受治疗、且无17p缺失或TP53突变的成人CLL患者。推荐联合方案为阿可替尼最多使用14个周期，维奈克拉从第3个周期开始、使用12个周期。
AI 根据报道生成 · 19 小时前更新
最新进展11月7日 06:15
FDA批准阿可替尼联合维奈克拉治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤报道时间线
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11月7日
- FDA · What's New Related to Drugs精选FDA批准阿可替尼联合维奈克拉治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
FDA于2026年2月19日批准阿可替尼（acalabrutinib，Calquence）联合维奈克拉（venetoclax，Venclexta），用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
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