START-001公布实体瘤治疗早期结果及推荐剂量
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START-001公布实体瘤治疗早期结果及推荐剂量
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AI 综述
START-001研究团队公布invikafusp alfa用于实体瘤的I/II期试验结果：研究团队称，该药耐受性良好，已确定供进一步研究的II期推荐剂量，并在免疫热肿瘤和冷肿瘤中均观察到初步疗效信号。 Invikafusp alfa是一种双特异性激动抗体，选择性靶向Vβ6/Vβ10 T细胞亚群。目前的疗效结果仍属早期信号，推荐剂量将用于后续研究。
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最新进展10月23日 08:00
双特异性双重T细胞激动剂 invikafusp alfa 用于实体瘤：I/II期 START-001 临床试验报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- Nature Medicine双特异性双重T细胞激动剂 invikafusp alfa 用于实体瘤：I/II期 START-001 临床试验
invikafusp alfa 在实体瘤患者的 I/II 期 START-001 临床试验中耐受性良好，并在免疫热肿瘤和冷肿瘤中均显示初步疗效信号。该双特异性激动抗体选择性靶向常见的 Vβ6/Vβ10 T细胞亚群，试验已确定供进一步研究的 II 期推荐剂量。
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