FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗特定前列腺癌
热点事件持续更新
FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗特定前列腺癌
1 篇报道1 个报道来源2 小时前更新
先了解这件事
AI 综述
FDA于2026年10月26日批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺,用于经FDA授权检测确认存在同源重组修复(HRR)基因突变的成人转移性雄激素通路调节初治或敏感性(mAPMN/S)前列腺癌患者。 接受该联合方案的患者还应同时使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物,或此前已接受双侧睾丸切除术。他拉唑帕利推荐剂量为每日口服0.5毫克,与恩扎卢胺联用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AI 根据报道生成 · 1 小时前更新
最新进展10月27日 00:36
FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗HRR基因突变的转移性雄激素通路调节初治或敏感性前列腺癌报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月27日
- FDA · What's New Related to Drugs精选FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗HRR基因突变的转移性雄激素通路调节初治或敏感性前列腺癌
2026年10月26日,FDA批准他拉唑帕利(talazoparib,Talzenna)联合恩扎卢胺(enzalutamide),治疗经FDA授权检测确认存在HRR基因突变的成人转移性雄激素通路调节初治或敏感性(mAPMN/S)前列腺癌。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。