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FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗特定前列腺癌

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AI 综述

FDA于2026年10月26日批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺,用于经FDA授权检测确认存在同源重组修复(HRR)基因突变的成人转移性雄激素通路调节初治或敏感性(mAPMN/S)前列腺癌患者。 接受该联合方案的患者还应同时使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物,或此前已接受双侧睾丸切除术。他拉唑帕利推荐剂量为每日口服0.5毫克,与恩扎卢胺联用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

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10月27日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗HRR基因突变的转移性雄激素通路调节初治或敏感性前列腺癌

    2026年10月26日,FDA批准他拉唑帕利(talazoparib,Talzenna)联合恩扎卢胺(enzalutamide),治疗经FDA授权检测确认存在HRR基因突变的成人转移性雄激素通路调节初治或敏感性(mAPMN/S)前列腺癌。

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