黑色素瘤早期MAPK抑制剂适应伴短暂异构体重塑

Mukherjee S等团队在预印本中报告，BRAF突变黑色素瘤对MAPK抑制剂治疗的早期适应伴随短暂的转录本异构体重塑，获得性耐药形成后，这些变化明显减弱。 研究整合了细胞系、小鼠模型、患者来源异种移植及患者肿瘤的多组RNA测序数据。多数异构体变化不伴随基因总表达量改变，涉及PI3K/AKT/mTOR及受体酪氨酸激酶信号通路。团队称，基于转录本使用特征的分类器，在独立的患者来源异种移植及患者数据集中，比基因表达模型更准确地识别治疗适应状态。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。