COG5缺陷与脑类器官祖细胞过早分化相关
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COG5缺陷与脑类器官祖细胞过早分化相关
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AI 综述
Polenghi M等研究团队在预印本中报告，患者来源细胞与脑类器官研究显示，COG5缺陷破坏高尔基体组织及其至内质网的逆向运输，并伴随神经祖细胞过早分化。 COG5缺陷是一种与神经发育异常相关的罕见先天性糖基化障碍。研究结合单细胞转录组与生化分析发现，缺陷脑类器官中基底祖细胞减少、糖鞘脂成熟受损、Notch信号减弱，提示高尔基体组织与人类皮层发育中的细胞谱系进程有关。
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最新进展10月29日 08:00
COG5介导的高尔基体组织调控人脑发育中的神经祖细胞命运报道时间线
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10月29日
- 预印本 · 单细胞与空间组学COG5介导的高尔基体组织调控人脑发育中的神经祖细胞命运
患者来源细胞与脑类器官研究显示，COG5缺陷破坏高尔基体组织及其至内质网的逆向运输，并伴随神经祖细胞过早分化。单细胞转录组与生化分析发现，缺陷类器官的基底祖细胞减少、糖鞘脂成熟受损且Notch信号减弱，提示高尔基体组织与人类皮层发育中的细胞谱系进程相关。
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