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临床前研究发现单核细胞型AML耐药细胞的焦亡弱点

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AI 综述

Wang Q等研究团队在预印本中报告,维奈克拉耐药的单核细胞型急性髓系白血病(AML)细胞仍保留经典细胞焦亡机制,诱导焦亡可杀伤这些细胞;相关联合治疗的效果目前来自临床前研究。 在24个细胞系和142份患者标本中,Val-boroPro抑制DPP8/9或激活NLRP3,均可通过GSDMD介导的焦亡优先杀伤单核细胞型AML细胞。维奈克拉治疗后残留的单核细胞型细胞也对焦亡易感,联合Val-boroPro的离体清除效果优于单药。 在维奈克拉耐药的异种移植模型中,Val-boroPro抑制白血病进展;联合维奈克拉比任一单药进一步降低白血病负荷并延长生存。

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10月16日
  1. 预印本 · 单细胞与空间组学
    维奈克拉耐药的单核细胞型 AML 对经典细胞焦亡呈现易感性

    一项临床前研究发现,维奈克拉(venetoclax)耐药的单核细胞型急性髓系白血病(AML)保留经典细胞焦亡机制,可被相关干预靶向杀伤。15 个 bulk 队列和 4 个单细胞队列显示,该程序在单核细胞型 AML 及其白血病干细胞中富集,与维奈克拉耐药相关,且仅在接受维奈克拉为基础治疗的人群中与较差生存相关。

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