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FDA批准阿来替尼用于ALK阳性肺癌术后辅助治疗

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AI 综述

美国FDA于2024年4月18日批准阿来替尼（Alecensa）用于肿瘤切除后的辅助治疗，适用对象为经FDA批准的检测确认ALK阳性的非小细胞肺癌患者。 相关研究纳入可切除的IB期（肿瘤≥4厘米）至IIIA期患者，分期依据为AJCC第7版。FDA推荐剂量为每次600毫克、每日两次随餐口服，治疗2年，或直至疾病复发、出现不可接受的毒性。

AI 根据报道生成 · 17 小时前更新

最新进展11月7日 08:18
FDA 批准阿来替尼用于 ALK 阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准阿来替尼用于 ALK 阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗

    FDA 于2024年4月18日批准阿来替尼（alectinib，Alecensa）用于经 FDA 批准的检测确认 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。

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