双嘧达莫类似物分离抗癌增效与抗血小板活性

Linda Z. Penn等研究团队筛得五种双嘧达莫类似物，在细胞实验中增强他汀诱导癌细胞凋亡的效力优于原药，且未检出抗血小板聚集活性。 研究在前列腺癌和乳腺癌细胞系中筛选了44种类似物，并同步评估其对血小板聚集的影响，结果表明，双嘧达莫的抗癌增效作用与抗血小板聚集活性可通过药物化学策略分离。

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