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全球监管机构呼吁在药品全生命周期推进动物试验替代方法

EMA支持ICMRA联合声明，呼吁在人用药品全生命周期推进并实施动物试验替代方法。声明主张以可靠证据支持审慎、分步转型，采用科学有效且监管可接受的非动物方法。对于批签发检验，仅在科学证实不存在同等或更优的非动物方法时，才应批准使用动物的体内试验。