有商业医疗保险不代表能预约到精神卫生服务
美国一项模拟患者调查发现，商业保险名录中的精神卫生服务提供者即使接听电话，也仅有24%能提供本人接诊预约。研究人员致电五州的5,822名精神科医生和心理学家，仅2,252通电话可供分析，其中56%的名录信息不准确，22%因接诊能力限制无法预约。研究发表于JAMA Health Forum。
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Medical XpressAI 评分4949 Nature · Medical ResearchAI 评分1818 心血管-肾脏-代谢综合征0–3期成人的抑郁、功能障碍与心血管疾病：一项全国代表性队列研究
一项全国代表性队列研究考察了心血管-肾脏-代谢综合征0–3期成人的抑郁、功能障碍与心血管疾病。正文因网页加载失败而不可用，无法确认样本量、随访时长、主要终点及具体研究结果。
Medical XpressAI 评分4141 强烈的食物偏好或有助于解释为何饮食习惯难以改变
耶鲁大学医学院的一项实验提示，既有食物偏好可能干扰对食物价值的学习，使饮食习惯更难改变。研究招募约280人，要求其预测零食对应的正负积分；相比先强化偏好再挑战，一开始就挑战偏好的参与者更容易调整预测。结果发表于Communications Psychology。
Medical XpressAI 评分2929 改变围绕心理健康的讨论方式可能减少污名
FIU一项涉及79名心理学学生的研究显示，50分钟的探究式课堂活动后，学生对精神疾病的污名化看法减少。学生更少将精神疾病患者视为危险或异于常人，也更倾向于认为精神疾病可以治疗。研究结果发表于Teaching of Psychology。
Medical XpressAI 评分3535 社交焦虑与大脑对矛盾社交线索的更强反应相关
密歇根大学研究发现，社交焦虑程度较高的年轻人在目光与心理状态描述词不匹配时，脑电N400反应更强。这一关联未见于动物刻板印象对照任务，提示其可能特异于解读他人的想法或感受。较强的神经敏感性并未转化为后续判断准确率或速度的提高。
Medical XpressAI 评分3030 花园VR游览研究提示：精心设计的自然空间可能带来恢复性健康益处
Drexel研究人员通过花园VR体验发现，精心设计的观赏花园可能产生接近自然景观的脑部恢复反应，同时提高生理唤醒水平。研究发表于Building and Environment，32名成人分别体验5种虚拟环境，每种6分钟。观赏花园中的前额叶活动下降幅度接近自然景观，皮肤电活动则高于办公室环境。
Medical XpressAI 评分4343 心理应激如何通过炎症通路触发关节炎复发
千叶大学团队在小鼠中发现，心理应激可经交感神经和棕色脂肪激活炎症通路，使缓解期关节炎复发。棕色脂肪释放的IL-6促使滑膜成纤维样细胞产生CXCL1、招募中性粒细胞，阻断CXCR2可显著减轻应激诱发的关节炎。类风湿关节炎患者的观察性分析提示类似通路可能存在，但不能证明因果关系。
Medical XpressAI 评分3232 曼彻斯特竞技场袭击：创新康复项目为幸存者康复带来希望
曼彻斯特大学牵头的研究发现，曼彻斯特竞技场袭击幸存者参与强化康复项目后，报告身体功能、心理健康及生活质量改善。这项发表于Physiotherapy的过程评价研究考察了多学科个体化康复服务，参与者在袭击一年多后仍受身心创伤困扰。患者和临床人员同时担忧项目结束后难以获得持续的专科支持。
Medical XpressAI 评分3636 扩大围产期心理健康服务：研究人员评估美国中西部家庭访视项目
研究团队在艾奥瓦州和印第安纳州开展形成性评估，为家庭访视项目推广“Mothers and Babies”认知行为干预制定实施支持方案。对72个项目的调查显示，超过90%的受访项目常规筛查围产期抑郁。访谈发现，担忧被评判和时间安排是参与障碍，两州对工作流程、培训及沟通支持的需求有所不同。
预印本 · 单细胞与空间组学AI 评分3232 自杀、双相障碍与重性抑郁障碍中共有及特异的转录特征
一项系统综述整合人类死后脑组织转录组数据，发现自杀、双相障碍与重性抑郁障碍共有276个差异表达基因，同时存在疾病及脑区特异性特征。共有基因涉及细胞应激、缺氧、免疫炎症及补体激活等通路。自杀相关差异表达基因以下调为主，涉及金属离子稳态、应激反应、突触调节及昼夜节律通路。
Genome BiologyAI 评分4545 短串联重复序列对人类前额叶皮质剪接变异的贡献
对336份人类背外侧前额叶皮质样本的分析发现，51,343个短串联重复序列的拷贝数与邻近基因的可变剪接显著相关。研究通过三种精细定位策略筛出1,313个高置信度剪接相关重复序列；共定位分析提示，其中部分可能是阿尔茨海默病、精神分裂症等脑相关疾病的候选因果变异。
预印本 · 医学生信与数据分析AI 评分4949 人群队列中全外显子组罕见变异遗传负荷与认知、智力障碍及精神障碍相关
ABCD和AoU人群队列研究显示，罕见蛋白截短变异遗传负荷与认知降低、自闭症谱系障碍、精神分裂症及智力障碍相关。研究纳入3,523名欧洲血统儿童和302,421名欧洲血统成人；儿童每多一个携带此类变异的典型受约束基因，认知低0.22 SD，自闭症谱系障碍OR为1.80。