FDA 批准萨特利珠单抗用于成人甲状腺眼病,可居家皮下注射
FDA 批准萨特利珠单抗(satralizumab,Enspryng)用于成人甲状腺眼病,患者或照护者经培训后可在家进行皮下注射。
FDA 批准萨特利珠单抗(satralizumab,Enspryng)用于成人甲状腺眼病,患者或照护者经培训后可在家进行皮下注射。
塔夫茨大学医学院与波士顿大学研究发现,低浓度BPA、BPS和BPF混合暴露可能扰乱正常人乳腺类器官发育。研究使用13名健康年轻女性捐献组织培养类器官,暴露约三周后发现分子变化,其特征在浸润性小叶癌数据中最为突出。这些结果不能证明化学物质致癌,仍需人体研究验证。
该研究分析伊朗女性尿液中的对羟基苯甲酸酯类混合物及其与生殖激素的关联。正文因网站加载故障未能显示,无法确认研究设计、样本量、具体结果或关联方向。
FDA 批准另一款每周注射一次的基础胰岛素,用于成人 2 型糖尿病。这是 FDA 批准的第二款每周一次基础胰岛素选择。
Nature Medicine文章聚焦女性GLP-1受体激动剂治疗在真实世界中的数字优先交付模式。所提供页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量、具体药物及疗效与安全性结果。
Rutgers 研究团队发现,18 至 65 岁 2 型糖尿病成人使用 GLP-1 类药物与缺血性视神经病变风险小幅升高相关,18 个月内每 10,000 名用药患者约增加 3 至 4 例。
Arrizabalaga等提出整合疾病分期、治疗阶段、联合治疗搭档及NAD生物合成能力的框架,以指导癌症中的NAD耗竭或补充策略。NAD代谢既支持癌细胞存活,也支持免疫效应功能,因此对其进行治疗性调控可能因情境不同而产生相反作用。
Liang等发现,响应NAD+的脂肪因子Serpina3n可保护骨骼肌,抵御衰老及疾病相关萎缩。NAD+升高通过STAT1促进脂肪组织生成Serpina3n,后者通过丙酮酸羧化酶促进骨骼肌蛋白质稳态和代谢适应,揭示脂肪NAD+代谢与肌肉健康之间的内分泌机制。
Dong等发现,溃疡性结肠炎缓解后仍持续存在糖酵解增强、保留H3K9la记忆的LCN2+巨噬细胞。在高脂饮食挑战下,这些细胞通过染色质重塑程序促进肠道向肝脏的炎症传递,增加脂肪性肝病易感性,为既往临床观察提供机制解释。
UBT251在超重或肥胖成人的多中心、随机II期临床试验中带来显著体重减轻及心血管代谢改善。该药是一种新型GLP-1/GIP/GCG受体三重激动剂,安全性可接受,结果支持开展III期评估。
FDA批准Emcitate(tiratricol)口服混悬用片治疗MCT8缺乏症(又称Allan-Herndon-Dudley综合征)患者的外周甲状腺毒症,这是FDA首次批准治疗该病症状的药物。
推荐理由:获批适应症针对外周甲状腺毒症,研究所述获益集中于血中甲状腺激素水平及心血管、代谢症状,而非神经功能改善。
Bankier等利用STARNET研究数据开展多组织平行多组学整合分析,发现血浆蛋白是跨组织基因调控网络的重要组成部分。不同基因调控网络的蛋白质组特征与心脏代谢结局及风险因素相关。
美国退伍军人事务部与美国国防部2025年临床实践指南更新聚焦成人超重与肥胖管理。相关内容刊于Annals of Internal Medicine第179卷第9期,页码1296-1311。
Annals of Internal Medicine刊载文章,主题为胰高血糖素样肽-1受体激动剂与缺血性视神经病变风险。现有内容仅提供题名及刊载信息,未披露研究设计、样本量或风险估计,无法判断关联方向与强度。
Annals of Internal Medicine 刊载关于胰高血糖素样肽-1受体激动剂与前部缺血性视神经病变风险的文章。所提供内容仅含标题及卷期页码,未披露研究设计、样本量或结果,无法判断风险关联的方向与大小。