酒精相关肝硬化合并心力衰竭的致残负担预计到2050年将大幅上升
一项研究预测,到2050年,美国、中欧和东欧酒精相关肝硬化合并心力衰竭的致残负担将显著上升。研究分析1990–2023年全球疾病负担数据,预计上述地区伤残生存年较2023年分别增加65.4%、49.6%和66.6%,西欧则下降19.0%。老年人和男性的负担尤为突出。
一项研究预测,到2050年,美国、中欧和东欧酒精相关肝硬化合并心力衰竭的致残负担将显著上升。研究分析1990–2023年全球疾病负担数据,预计上述地区伤残生存年较2023年分别增加65.4%、49.6%和66.6%,西欧则下降19.0%。老年人和男性的负担尤为突出。
该研究关注漫反射光谱技术用于结直肠癌手术中肿瘤边界检测的可行性。所提供页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量、检测性能或具体研究结论。
频率编码调控小肠细胞类型组成,相关论文刊于Science第394卷第6821期。所提供内容仅含标题和期刊卷期信息,未提供研究设计、具体调控机制或定量结果。
研究标题显示,免疫缺陷RetS812F/+小鼠存在局部肠神经缺失及神经介导的肛门直肠收缩力降低。正文因页面加载失败而不可用,无法核实研究设计、样本量、效应量及两种异常之间的关系。
双盲随机 III 期 TRIUMpH-NERD 试验在美国 91 个中心纳入 783 名非糜烂性反流病患者,显示每日一次替戈拉生(tegoprazan)可增加无烧心天数。
一项纳入 20 项研究、9,480 名参与者的诊断准确性荟萃分析显示,FibroScan-天冬氨酸氨基转移酶(FAST)评分排除高风险代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的敏感度最高,为 0.871,特异度为 0.567。
III期双盲随机AFFIRM试验显示,皮下注射利生奇珠单抗(risankizumab,Skyrizi)诱导治疗中重度活动性克罗恩病,12周CDAI定义的临床缓解率为55%,安慰剂组为29.6%,内镜应答率分别为44%和14.3%(两项共同主要终点均P <0.0001)。
OHSU研究人员发现,经常在晚餐后或就寝后进食,与肝病风险升高20%至30%相关。发表于Clinical Gastroenterology and Hepatology的观察性分析纳入Nurses' Health Study。
共生菌 L. 3–1-57 及其鞭毛蛋白在小鼠结肠炎模型中减轻肠道炎症,改善黏液屏障功能障碍。其鞭毛蛋白通过 TLR5–IL-23–IL-22 轴促进 MUC2 岩藻糖基化,恢复黏液完整性。活动期溃疡性结肠炎患者该菌丰度降低,且与疾病严重程度呈负相关。
一项II期非随机临床试验报告了胃/胃食管结合部腺癌患者接受纳武利尤单抗(nivolumab)联合伊匹木单抗(ipilimumab)新辅助治疗后再行手术的长期随访结果。报告涵盖无事件生存期和总生存期等次要终点,所给内容未提供具体结果数值。
NEJM刊载了icotrokinra用于溃疡性结肠炎患者的II期临床试验文章。文章见第395卷第15期,页码1495-1504;所提供内容未包含样本量、疗效或安全性结果。
肿瘤坏死因子(TNF)损害肠道对胆汁酸的耐受,决定结肠炎进展,并限制英夫利西单抗(infliximab)的治疗应答。该研究发表于Cell Metabolism。
Yao等识别出与胃癌相关、可重复的红细胞全基因组DNA特征,并构建可检出早期胃癌的分类器。该方法使用1–2 mL血液,在三个独立医院队列中表现一致,支持进一步开发用于胃癌无创检测的rbcDNA技术。
英国预计将成为首个实现WHO到2030年消除丙型肝炎病毒(HCV)感染目标的国家,进展主要由英格兰和苏格兰推动。英国卫生安全局分析显示,84·6%的HCV感染者已获诊断,注射毒品人群的患病率在2024年降至5·2%,估计发病率为每100人年4·4例。
Wang等开发口服代谢工程细菌平台EcN-HlpA-CGL [EHC],激活抗肿瘤免疫并有效抑制结直肠癌原位肿瘤生长和转移。该平台诱导癌细胞铁死亡以增强免疫原性,并借助细菌佐剂作用重塑免疫抑制微环境,同时激活全身及肠黏膜免疫。
研究在三个独立炎症性肠病队列中重复验证,NOD信号通路基因驱动的患者聚类与疾病亚型、克罗恩病行为及手术相关。分析基于全外显子组测序的GenePy评分和K-Means聚类,上述关联主要由NOD2驱动,并提示NLRP1等可能是其他遗传驱动因素。
Dong等发现,溃疡性结肠炎缓解后仍持续存在糖酵解增强、保留H3K9la记忆的LCN2+巨噬细胞。在高脂饮食挑战下,这些细胞通过染色质重塑程序促进肠道向肝脏的炎症传递,增加脂肪性肝病易感性,为既往临床观察提供机制解释。
Wang等在Cancer Cell揭示了易于发生致癌激活的癌前染色质状态,以及利用胃酸分泌逃避抗肿瘤免疫的假胃型亚型。这些发现提示,胃质子泵可能成为胃癌治疗的潜在靶点。
Wang等构建650份胃组织样本的染色质可及性图谱,揭示化生中的癌样表观遗传预激状态及酸驱动的免疫治疗耐药胃癌亚型。晚期胃癌分为三种表观基因组亚型,其中拟胃型通过FOSL2驱动H+/K+ ATPase表达,使微环境酸化并抑制CD8+ T细胞;伏诺拉生(vonoprazan)可逆转这一表型。
Zhou等发现,肠道真菌米根霉(Rhizopus arrhizus)通过产生犬尿喹啉酸,促进代谢功能障碍相关脂肪性肝病相关肝细胞癌(MASLD-HCC)。犬尿喹啉酸直接结合肿瘤细胞并激活致癌性MAPK信号,阻断这一宿主与真菌的相互作用可抑制MASLD-HCC发生发展。