TraSPIN:通过语言模型引导的图学习推断转运蛋白特异性
TraSPIN联合建模转运蛋白与小分子底物,预测表现优于现有方法,并可泛化至未见底物及序列差异较大的转运蛋白。该几何深度学习框架揭示了转运蛋白识别底物的结构决定因素与序列基序,并通过跨物种推断和未表征溶质载体蛋白的功能解析,展示其功能注释用途。
TraSPIN联合建模转运蛋白与小分子底物,预测表现优于现有方法,并可泛化至未见底物及序列差异较大的转运蛋白。该几何深度学习框架揭示了转运蛋白识别底物的结构决定因素与序列基序,并通过跨物种推断和未表征溶质载体蛋白的功能解析,展示其功能注释用途。
该研究关注基于高级扩散 MRI 指标的无监督学习在偏头痛临床特征刻画中的应用。当前页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量、主要终点及结果,也无法判断其临床应用价值。
中国研究团队开发的AI系统通过面部和舌部照片识别冠心病,在104人的测试中准确率为98%,识别出全部40名患者,但将两名健康者误判为患病。研究共纳入518人,发表于Scientific Reports;模型尚未在其他医院或场景验证,不能据此确定其一般人群筛查效果。
MIT等机构研究发现,人脑上丘在预期视觉或触觉刺激时,呈现与实际感知时相似的分层活动模式。研究纳入80名成人,使用超高场7-Tesla fMRI记录观看图片或拇指受压前后的脑活动。发表于Nature Neuroscience的结果提示,上丘可能参与对即将到来的感觉输入及其类型的预测。
首尔科学技术大学团队开发的域适应深度学习框架,提升了智能手机检测儿童异常肺音的表现。研究纳入611名0–6岁儿童,其中147名提供配对手机录音;在48名儿童的独立外部验证中,模型F1评分为0.744,AUROC为0.862。该框架仍需更大规模、多中心及真实家庭环境验证后才能用于临床。
Alpha Spatial通过语言引导,从组织学图像预测细胞级基因表达,表现优于所评估方法。匹配的生物学背景与多组织联合学习改善预测;在乳腺癌中,该框架重现了POSTN相关基质程序及HER2相关分子与空间差异。探索性患者分析显示,CXCL14相关空间状态的丰度与含曲妥珠单抗(trastuzumab)治疗无应答及更大残余浸润性肿瘤相关。
Lana Mediavilla等提出NeoBridge,这一融合生物物理学信息的机器学习集成模型用于优先筛选具有免疫原性的新抗原。在胰腺癌中,亚克隆而非克隆性新抗原负荷与较差生存相关,提示疫苗靶点选择应考虑克隆结构。
一项回顾性多数据集基准评测显示,胸片深度学习分类器的源数据概率校准并非均可迁移,区分能力改善也不保证概率校准改善。
ROMET-RNA是一套开源自动化基准评测与元选择工具,在涵盖205条RNA的4个非冗余测试集上,选出的结构模型比单独使用各预测方法更准确。该框架统一评测11种RNA结构预测器及rMSA、RNAcmap3 MARS和Infernal RNAcentral三种多序列比对流程,结合基于TM-scoreRNA的结构相似性与深度学习统计势lociPARSE进行共识评分。
研究者开发FAME框架,仅用甲基化测序数据整合循环游离DNA甲基化与片段组学特征,用于癌症检测和组织来源预测。研究纳入2,018份健康对照及七类癌症样本,比较不同测序平台的片段组学信息保留情况,并扩展构建FAME-GW;所给正文未呈现诊断性能结果。
一项纳入10项研究的系统综述与荟萃分析显示,深度学习基于H&E染色病理图像预测胃癌微卫星不稳定性具有良好诊断准确性。合并敏感度为0.78(95% CI 0.63–0.88),特异度为0.85(95% CI 0.77–0.90)。临床效用仍需标准化多中心、独立外部验证及前瞻性研究确认。
MIMIC-IV队列研究显示,校正时间泄漏后,多模态融合未显著优于结构化EHR单独预测COPD患者30天全因再入院。研究纳入1,279例患者,EHR单独预测的ROC-AUC为0.63,其他模态单独预测为0.46-0.53。重新校准后,融合模型与EHR单独预测的Brier评分无显著差异。
基于EmbryoRadar的大型癌症队列分析显示,早期胚胎基因表达程序广泛存在于人类肿瘤中,其与总生存期的关联因胚胎发育阶段而异。合子及2细胞胚胎阶段的转录相似性与更佳总生存期相关,滋养外胚层相关程序则与乳腺癌和黑色素瘤较差总生存期相关。细胞系依赖性数据提示,MYBL2和FOXM1可能是后类肿瘤的治疗靶点。
研究者构建MODNAP修饰核苷酸结构数据集,并用1039个核酸及核酸–蛋白质复合物结构评估AlphaFold 3。在RMSD阈值为2.5 Å时,成功率超过80%,但修饰核苷酸定位精度不一,对训练中未明确涵盖的结构精度下降。PoseBusters分析发现频繁的分子内有效性检验失败,主要源于非理想核糖环几何构型。
一项涉及18,476人的研究基于集成学习构建代谢组衰老与死亡时钟,识别人类全生命周期的系统性衰老风险。研究发表于Science Translational Medicine,所提供内容未列出具体效应量或预测性能数据。
RiboBA通过建模核糖体测序中的实验方案诱导偏倚,提高非经典开放阅读框(ncORF)的识别能力。该框架结合生成模块与监督模块,从偏倚校正后的数据中识别翻译中的ORF及起始位点。模拟、多种实测数据及正交免疫肽组学证据支持其性能,优势在周期性减弱的RNase I文库及MNase、核酸酶P1数据中尤为明显。
MassNet汇集涵盖35个物种的1.5 billion条MS/MS谱图,为蛋白质组学深度学习提供大规模AI就绪语料库。该资源配套标准化存储格式Mass Spectrometry DDA Tensor(MSDT)。基于该资源构建的非自回归Transformer模型XuanjiNovo用于肽段从头测序,表现大幅优于既往方法。
CAR T细胞治疗的数学建模已支持预测性设计和临床决策,这篇述评围绕关键转化挑战梳理相关模型。文章指出,机器学习、多尺度建模、控制理论及替代细胞类型,为模型指导的下一代细胞治疗设计提供了新机遇。
研究比较不锈钢与氟化钙载玻片,发现前者拉曼光谱信号更强、常规脱蜡后石蜡残留峰更少。研究从36份福尔马林固定石蜡包埋结肠标本采集960条光谱,以嵌套交叉验证分类器区分真性病变与上皮错位。氟化钙经二甲苯浸泡48 h后,分类准确率由0.41–0.57升至0.65–0.69,不锈钢为0.65–0.66。
研究在三个独立炎症性肠病队列中重复验证,NOD信号通路基因驱动的患者聚类与疾病亚型、克罗恩病行为及手术相关。分析基于全外显子组测序的GenePy评分和K-Means聚类,上述关联主要由NOD2驱动,并提示NLRP1等可能是其他遗传驱动因素。
NetMap 将单细胞自编码器与可解释人工智能结合,联合推断细胞级基因调控网络,并按共享调控程序聚类细胞。
研究者基于DNA甲基化数据构建机器学习预测工具EpiDiff,发现多种细胞的分化指数随年龄增加,并呈现以间充质谱系方向最突出的表观遗传漂移。该工具在单细胞、分选细胞、整体组织及体外实验中得到验证,应用于正常组织时可预测致癌暴露和癌症风险。
跨三种疾病的系统评估显示,知识图谱整合改善了帕金森病的预测分类,对多发性硬化无可测量影响,却降低了慢性疼痛的预测表现。队列衍生子图的表现与完整SPOKE图相当或略优,且显著降低计算成本。图扩散主要将已有信号重新分配至多个相关特征,而非增加独立的生物学信号。
体内外功能实验表明,衰老癌相关成纤维细胞分泌Tenascin-C(TNC),促进高级别浆液性卵巢癌进展。TNC通过激活肿瘤细胞SDC4-ERK信号诱导上皮间质转化,其表达受成纤维细胞内NF-κB调控。单细胞与空间转录组及临床样本分析构建的衰老成纤维细胞风险模型可预测不良生存结局。
临床概念瓶颈模型用于脑电图病理检测,在TUAB上的准确率接近黑箱基线,在CAUEEG上则较低。两种模型的准确率分别为82.7–82.9%和57.9–60.5%,基线分别为83.6%和62.7%。纯概念瓶颈模型存在预测概念偏离真实值的问题,提高概念损失权重可缓解这一问题,但会牺牲准确率。
一种结合口袋级对比学习与参考构象特征融合的三维分子生成框架,提高了受体构象变化下的生成稳健性。在CrossDocked2020及ASB-E、DUD-E、APObind数据集上,生成成功率、结构有效性及对接相关性能均有改善,交叉对接评估中尤为明显。推理时仅需单个口袋,无需参考构象。
Yuan等开发并外部验证了一种深度学习模型,可利用超声心动图检测慢性肾脏病,为更早开展筛查提供潜在途径。慢性肾脏病的漏诊率超过60%,高危人群尚未常规接受筛查,该模型有望帮助弥补诊断缺口。
Darmawan等提出利用上位性相互作用的蛋白质语言模型多突变体采样策略,其设计在多种蛋白质适应度景观基准测试中优于标准单突变体方法。研究还提出综合计算评估框架,对相关性、质量和多样性评分,为蛋白质工程提供实践指导。