异基因与自体造血干细胞移植治疗结外NK/T细胞淋巴瘤:系统综述与荟萃分析
一项系统综述与荟萃分析比较了异基因与自体造血干细胞移植治疗结外NK/T细胞淋巴瘤。正文因页面加载失败无法获取,现有信息未提供纳入研究数量、样本量、疗效或安全性结果,无法判断两种移植方式的优劣。
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研究采用网络药理学和代谢组学分析人参皂苷与髋关节置换术后纤溶平衡的关系。页面正文未能加载,无法核实研究设计、样本量及具体结果。
镰状细胞病患者的预期寿命在过去50年增长至原来的三倍以上,基因治疗与更完善的支持性照护为进一步改善生存带来希望。两种基因疗法已获批,但尚无生存数据,且受资源、费用和患者资格限制。综合照护强调器官损伤筛查、疼痛管理,以及更积极地治疗疾病本身。
镰状细胞病与癌症风险的关联尚无一致结论,人群研究结果不一,新实验室数据提示克隆性造血可能提供解释。一项纳入全球24,000名患者的系统综述显示,风险估计差异很大,但总体提示恶性肿瘤风险升高,尤其是血液系统恶性肿瘤。高灵敏度检测研究发现,镰状细胞病患儿克隆性造血的发生优势约为匹配对照的四倍。
一项涵盖7,174份B细胞淋巴瘤转录组的基准研究比较2,234种协调方案,ComBat家族在跨批次预测指标筛选的前112种方案中占84种。不同质量指标选出的最佳方案重叠有限,提示协调方案的优劣高度依赖评价指标,且各类指标之间存在权衡。
这封致编辑信针对T细胞衔接双特异性抗体治疗后第二原发恶性肿瘤风险的系统综述与荟萃分析,提出补充解读意见。来信聚焦所报告的3.5%合并估计值,并指出随着此类药物在复发难治性血液恶性肿瘤中应用扩大,严格安全性监测是监管重点。
NEJM刊载文章,主题为普纳替尼(ponatinib)联合贝林妥欧单抗(blinatumomab)或伊马替尼(imatinib)联合化疗治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病。所提供内容仅含标题及出版信息,未提供研究设计、样本量、疗效或安全性结果。
研究者提出一种框架,通过筛选在多物种单细胞RNA测序数据中均保守的细胞类型特异性与表达,提炼精简的标志基因特征。来自四种小鼠的骨髓微环境及造血祖细胞特征,可在两种外群灵长类物种中稳健辨识细胞身份,捕捉高度保守且具有生物学意义的信息。