危重急性肾损伤患者初始接受间歇性血液透析未达到相对连续性肾脏替代治疗的非劣效标准
一项多中心、开放标签随机非劣效临床试验显示,危重急性肾损伤成人初始接受间歇性血液透析,未达到相对连续性肾脏替代治疗(CRRT)的非劣效标准。
推荐理由:试验因间歇性血液透析组持续出现较高死亡率信号而提前终止,死亡率差异的幅度应结合提前终止这一局限谨慎解读。
一项多中心、开放标签随机非劣效临床试验显示,危重急性肾损伤成人初始接受间歇性血液透析,未达到相对连续性肾脏替代治疗(CRRT)的非劣效标准。
推荐理由:试验因间歇性血液透析组持续出现较高死亡率信号而提前终止,死亡率差异的幅度应结合提前终止这一局限谨慎解读。
NEJM刊载了一篇关于依从性面临挑战的非洲成人HIV感染者长效治疗的文章。文章见第395卷第15期,页码1505-1518;所提供内容未包含具体药物、研究设计或疗效结果。
NEJM刊载文章,主题为冠状动脉多支病变患者的延长双联抗血小板治疗(DAPT)。文章见第395卷第15期,页码1558-1561;所提供内容仅含标题及出版信息,未提供研究设计、疗效或安全性结果。
NEJM刊载了icotrokinra用于溃疡性结肠炎患者的II期临床试验文章。文章见第395卷第15期,页码1495-1504;所提供内容未包含样本量、疗效或安全性结果。
NEJM刊载文章,主题为setmelanotide用于治疗获得性下丘脑性肥胖。所提供内容仅含标题和出版信息,未披露研究设计、样本量、疗效或安全性结果,无法据此判断治疗获益。
NEJM刊载文章,主题为普纳替尼(ponatinib)联合贝林妥欧单抗(blinatumomab)或伊马替尼(imatinib)联合化疗治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病。所提供内容仅含标题及出版信息,未提供研究设计、样本量、疗效或安全性结果。
NEJM刊载了关于奥妥珠单抗(obinutuzumab)用于活动性系统性红斑狼疮的文章。现有内容仅提供标题及卷期页码,未提供研究设计、患者人数、疗效或安全性结果,无法据此判断治疗获益。
Mosnodenvir以每周一次的给药方案,在人体感染模型中用于评估登革热预防。现有内容仅包含标题及出版信息,未提供研究设计、样本量、预防效果或安全性结果。
NEJM刊载关于Lonvoguran Ziclumeran体内CRISPR基因编辑用于遗传性血管性水肿的文章。文章见第395卷第15期,页码1471-1482;所提供内容未包含研究设计、样本量或疗效与安全性结果。