ACT EU临床试验申请咨询试点将转为常设机制

ACT EU临床试验申请咨询试点将于2027年1月转为常设机制，继续为申办方提交申请前提供技术和监管支持。该程序由HMA通过CTCG协调，汇总相关成员国的反馈以改善申请质量。约30项试点申请的经验总结报告将于2026年底前发布，更新的指南和模板将于2027年1月在CTCG网站提供。