FDA批准分期双侧聚焦超声治疗帕金森病运动并发症，强调严格筛选患者

FDA于2025年7月批准使用该平台开展分期双侧磁共振引导聚焦超声（MRgFUS）治疗帕金森病运动并发症，限于谨慎筛选的患者。依据是一项发表于The Lancet Neurology的前瞻性多中心单臂临床试验，纳入54名患者，其中40人接受双侧治疗，两次治疗至少间隔六个月；FDA审查显示，第二次治疗后三个月，86%的患者报告至少部分改善，62%表示满意。