新型CRISPR蛋白扩大冠心病相关基因的可编辑范围

莱斯大学团队利用AI支持的Sequence Display技术改造SlugCas9，成功编辑此前难以靶向的冠心病相关基因位点。在培养细胞中，新变体精准编辑APOC3和PCSK9，引入与较低冠心病风险相关的潜在保护性遗传改变。研究发表于Nature Communications，尚属概念验证。