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FDA批准贝组替凡联合帕博利珠单抗用于肾癌辅助治疗

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AI 综述

美国FDA批准贝组替凡联合帕博利珠单抗，或联合帕博利珠单抗与berahyaluronidase alfa-pmph复方制剂，用于含透明细胞成分、术后复发风险为中高危或高危的成人肾细胞癌辅助治疗。适用患者须已接受肾切除术，或肾切除及转移灶切除术。 方案中贝组替凡为每日口服，帕博利珠单抗可采用静脉给药或上述复方制剂皮下给药。治疗至疾病复发、出现不可接受的毒性，或达到规定疗程上限：贝组替凡最长54周，帕博利珠单抗及其复方制剂最长12个月。

AI 根据报道生成 · 19 小时前更新

最新进展11月7日 06:23
FDA 批准贝组替凡联合帕博利珠单抗用于复发中高危或高危肾细胞癌辅助治疗

报道时间线

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11月7日
  1. FDA · What's New Related to Drugs精选
    FDA 批准贝组替凡联合帕博利珠单抗用于复发中高危或高危肾细胞癌辅助治疗

    FDA 于 2026 年 6 月 12 日批准贝组替凡（belzutifan）联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）或帕博利珠单抗与 berahyaluronidase alfa-pmph，用于肾切除术后或肾切除及转移灶切除术后、复发风险为中高危或高危的含透明细胞成分肾细胞癌成人患者辅助治疗。

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