FDA · What's New Related to Drugs· FDA·· 19 小时前精选AI 评分84
FDA 批准贝组替凡联合帕博利珠单抗用于复发中高危或高危肾细胞癌辅助治疗
FDA approves belzutifan with pembrolizumab for adjuvant treatment of renal cell carcinoma
AI 导读
FDA 于 2026 年 6 月 12 日批准贝组替凡（belzutifan）联合帕博利珠单抗（pembrolizumab）或帕博利珠单抗与 berahyaluronidase alfa-pmph，用于肾切除术后或肾切除及转移灶切除术后、复发风险为中高危或高危的含透明细胞成分肾细胞癌成人患者辅助治疗。
推荐理由
在帕博利珠单抗辅助治疗基础上加用贝组替凡改善了无病生存期，但总生存数据尚未成熟，解读获益时需区分两类终点。
来源：FDA · What's New Related to Drugs · fda.gov