FDA批准贝组替凡联合仑伐替尼治疗晚期肾癌
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FDA批准贝组替凡联合仑伐替尼治疗晚期肾癌
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美国FDA批准贝组替凡（Welireg）联合仑伐替尼（Lenvima），用于既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗、具有透明细胞成分的成人晚期肾细胞癌患者。 该适应症于2026年9月24日获批。FDA推荐剂量为仑伐替尼20毫克联合贝组替凡120毫克，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
AI 根据报道生成 · 19 小时前更新
最新进展11月7日 06:21
FDA批准贝组替凡联合仑伐替尼治疗既往接受PD-1或PD-L1抑制剂的晚期透明细胞肾癌报道时间线
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11月7日
- FDA · What's New Related to Drugs精选FDA批准贝组替凡联合仑伐替尼治疗既往接受PD-1或PD-L1抑制剂的晚期透明细胞肾癌
FDA于2026年9月24日批准贝组替凡（belzutifan，Welireg）联合仑伐替尼（lenvatinib，Lenvima），用于既往接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗、具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌成人患者。
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