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FDA批准贝组替凡联合仑伐替尼治疗既往接受PD-1或PD-L1抑制剂的晚期透明细胞肾癌
FDA approves belzutifan in combination with lenvatinib for advanced renal cell carcinoma with a clear cell component
AI 导读
FDA于2026年9月24日批准贝组替凡（belzutifan，Welireg）联合仑伐替尼（lenvatinib，Lenvima），用于既往接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗、具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌成人患者。
推荐理由
相较卡博替尼，联合方案改善了无进展生存期，但总生存期差异未达统计学显著，需区分两类终点所支持的获益。
来源：FDA · What's New Related to Drugs · fda.gov